1. Signaling Pathways
  2. Immunology/Inflammation
  3. Complement System

Complement System (补体系统)

补体系统 (Complement System) 由 30 多种血清和细胞表面成分组成,作为先天和后天免疫系统的一部分,参与识别和消除病原体。一旦补体系统被激活,就会发生一系列涉及蛋白水解和组装的反应,导致第三个补体成分 (C3) 裂解。C3 裂解之前的级联称为激活途径。有三种激活途径:经典途径、凝集素途径和替代途径。

补体级联是一把双刃剑,通过促进吞噬作用和炎症来防止细菌和病毒入侵。从病理学上讲,如果补体得不到充分控制,可能会对血管(血管炎)、肾基底膜和附着的内皮细胞和上皮细胞(肾炎)、关节滑膜(关节炎)和红细胞(溶血)造成严重损害。

The complement system, composed of more than 30 serum and cell surface components, is collaborating in recognition and elimination of pathogens as a part of both the innate and acquired immune systems. Once the complement system is activated, a chain of reactions involving proteolysis and assembly occurs, resulting in cleavage of the third complement component (C3). The cascade up to C3 cleavage is called the activation pathway. There are three activation pathways: the classical, lectin, and alternative pathways.

The complement cascade is a dual-edged sword, causing protection against bacterial and viral invasion by promoting phagocytosis and inflammation. Pathologically, complement can cause substantial damage to blood vessels (vasculitis), kidney basement membrane and attached endothelial and epithelial cells (nephritis), joint synovium (arthritis), and erythrocytes (hemolysis) if it is not adequately controlled.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-181040
    Factor B-IN-8 Inhibitor
    Factor B-IN-8 (Compound (3R ,4R )-15) 是一种强效、选择性且具有口服活性的 B 因子 (factor B) 抑制剂,其 IC50 值为 10.2 nM。Factor B-IN-8 能有效抑制 B 因子与 C3b 的结合以及后续 C3 转化酶 (C3bBb) 的形成。Factor B-IN-8 可抑制旁路途径介导的膜攻击复合物 (MAC) 的沉积,其 IC50 值为 59.3 nM 。Factor B-IN-8 能够减少 B 因子蛋白的裂解,并降低补体 C3d 在肾小球和肾小管中的沉积。BFactor B-IN-8 可用于关节炎和阵发性睡眠性血红蛋白尿 (PNH) 的研究。
    Factor B-IN-8
  • HY-P992102
    Ascuprubart Inhibitor
    Ascuprubart 是一种靶向补体 C5 的抗人单克隆抗体。
    Ascuprubart
  • HY-P992142
    Vonaprument Inhibitor
    Vonaprument 是一种玻璃体内注射的 C1q 抗体片段,是人源单克隆抗体。Vonaprument 可用于年龄相关性黄斑变性的相关研究。
    Vonaprument
  • HY-N10400
    Campneoside II Inhibitor
    Campneoside II 是一种从毛泡桐中分离出来的化合物。Campneoside II 具有优异的抗补体活性。
    Campneoside II
  • HY-W371164
    C1s-IN-1 Inhibitor
    C1s-IN-1 (compound A1) 是 C1s 的选择性和竞争性抑制剂。C1s-IN-1 直接与 C1s 结合,Kd 值为 9.8 μM。
    C1s-IN-1
  • HY-P1345B
    [DArg10, DAla20] TLQP-21 Agonist
    [DArg10, DAla20] TLQP-21,即 TLQP-21 (HY-P1345) 类似物,是一种 C3aR 激动剂 (对于 β-arrestin 募集的 EC50:为 87 nM)。[DArg10, DAla20] TLQP-21 可诱导钙离子内流 (calcium influx)。[DArg10, DAla20] TLQP-21 可轻微但不显著地增强肾上腺素能诱导的脂肪分解。[DArg10, DAla20] TLQP-21 可用于炎症性疾病、代谢紊乱和神经系统疾病研究。
    [DArg10, DAla20] TLQP-21
  • HY-P3502A
    Zilucoplan TFA Inhibitor
    Zilucoplan TFA (RA101495) 是一种 15 个氨基酸的大环肽,是一种有效的补体成分 5 (C5) 抑制剂。Zilucoplan TFA 可用于免疫介导的坏死性肌病 (IMNM) 研究。
    Zilucoplan TFA
  • HY-177388
    Factor B-IN-6 Inhibitor
    Factor B-IN-6 是一种具有口服活性的 Factor B 抑制剂。Factor B-IN-6 对人血清旁路途径的激活有明显的抑制活性。Factor B-IN-6 在模型动物中可以改善肾脏病变程度和肾功能,降低尿蛋白含量。Factor B-IN-6 可用于肾脏疾病研究。
    Factor B-IN-6
  • HY-14648S2
    Dexamethasone-d4

    地塞米松-d4

    Inhibitor 98.93%
    Dexamethasone-d4 是 Dexamethasone 氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b,CD18 和 CD62L 表达,以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中,抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
    Dexamethasone-d<sub>4</sub>
  • HY-P991962
    Anti-CD55 Antibody Inhibitor
    Anti-CD55 Antibody 是一种抗 CD55 抗体。推荐同型对照为:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-CD55 Antibody
  • HY-P991657
    MEDI7814 Inhibitor
    MEDI7814 是一种靶向 C5aC5adesArg 的人源化单克隆抗体抑制剂。MEDI7814 与重组人 C5a 和血清纯化的人 C5a 的结合亲和力分别为 14 pM 和 8 pM。MEDI7814 有望用于急性炎症疾病,如败血症和肾缺血再灌注损伤。
    MEDI7814
  • HY-P991796
    Anti-Mouse C5aR Antibody (20/70) Inhibitor
    Anti-Mouse C5aR Antibody (20/70) 与小鼠 C5aR 反应,在体内和体外均能阻断 C5aR。推荐同型对照为 Rat IgG2b kappa, Isotype Control (HY-P990682)。
    Anti-Mouse C5aR Antibody (20/70)
  • HY-147604
    Factor B-IN-2 Inhibitor
    Factor B-IN-2 (实施例 1 目标化合物)是一种有效的补体因子 B (complement factor B) 抑制剂,其 IC50 值为 1.5 μM。Factor B-IN-2 可用于炎症和免疫相关疾病的研究。
    Factor B-IN-2
  • HY-W727837
    Bisphenol S disulfate disodium
    Bisphenol S disulfate disodium 具有抑制补体的作用 (IC50 = 660 μM) 。
    Bisphenol S disulfate disodium
  • HY-15701R
    Leukadherin-1 (Standard) Agonist
    Leukadherin-1 (Standard) 是 Leukadherin-1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Leukadherin-1 是特异性的白细胞表面整合素 CD11b/CD18 的激动剂。Leukadherin-1 可增加 CD11b/CD18 依赖性细胞对血纤蛋白原的粘附,EC50为 4 μM。Leukadherin-1 增强白细胞对配体 (如 ICAM-1) 和血管内皮的粘附,从而减少白细胞跨内皮迁移和流入损伤部位。Leukadherin-1
    Leukadherin-1 (Standard)
  • HY-106178R
    PMX-53 (Standard) Antagonist
    PMX-53 (Standard) 是 PMX-53 (HY-106178) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PMX-53 (3D53) 是一种合成肽,也是一种有效的,具有口服活性的补体 C5a 受体 (CD88) 拮抗剂,IC50 为 20 nM。PMX-53 还是一种低亲和力的 MrgX2 激动剂,可刺激 MrgX2 介导的肥大细胞脱颗粒。PMX-53 特异性结合 C5aR1,不结合第二个
    PMX-53 (Standard)
  • HY-P990844
    Anti-GC1q R/C1QBP Antibody (60.11) Inhibitor
    Anti-GC1q R/C1QBP Antibody (60.11) 是一种小鼠 IgG1 κ 嵌合抗体抑制剂,靶向人类 GC1q R/C1QBP。Anti-GC1q R/C1QBP Antibody (60.11) 能够中和 GC1q R。Anti-GC1q R/C1QBP Antibody (60.11) 可用于癌症、感染和炎症的研究,如 MDA231 肿瘤以及金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 诱导的感染性心内膜炎 (IE)。
    Anti-GC1q R/C1QBP Antibody (60.11)
  • HY-B0579S1
    Cyclosporin A-d3

    环孢素-d3

    Cyclosporin A-d3 是一种稳定的同位素 d3 标记的 Cyclosporin A (HY-B0579)。
    Cyclosporin A-d<sub>3</sub>
  • HY-147607
    Lanoracopan Inhibitor
    Factor B-IN-5 (实施例 5 目标化合物)是一种有效的补体因子 B (complement factor B) 抑制剂,其 IC50 值为 1.2 μM。Factor B-IN-5 可用于炎症和免疫相关疾病的研究。
    Lanoracopan
  • HY-157472
    ACT-1014-6470 Antagonist
    ACT-1014-6470 是一种具有口服活性、可逆且选择性的 C5aR1 拮抗剂。ACT-1014-6470 能有效抑制 C5aR1 的激活。ACT-1014-6470 可用于炎症性疾病的研究。
    ACT-1014-6470
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种